TỔNG HỢP VÀ KHẢO SÁT ĐỘ BỀN CỦA DẪN XUẤT INK CÓ NGUỒN GỐC TỪ PEPTID TỰ NHIÊN INDOLICIDIN
DOI:
https://doi.org/10.59459/1859-1655/JMM.571Từ khóa:
Indolicidin, độ bền nhiệt, enzyme tiêu hóa, peptid kháng khuẩnTóm tắt
Mục tiêu: Tổng hợp và khảo sát độ bền của dẫn xuất INK được thiết kế dựa trên khung cấu trúc của peptid tự nhiên Indolicidin.
Phương pháp nghiên cứu: Tạo dẫn xuất INK bằng kĩ thuật tổng hợp peptid pha rắn. Đánh giá độ bền của dẫn xuất INK với trypsin và các điều kiện nhiệt độ khác nhau bằng hệ thống sắc kí lỏng hiệu năng cao HPLC.
Kết quả: Đã tổng hợp được dẫn xuất INK có độ tinh sạch xấp xỉ 100%, độ bền với trypsin tốt hơn Indolicidinkhông bị ảnh hưởng bởi các mức nhiệt khảo sát từ 25-85oC.
Kết luận: Nghiên cứu đã tổng hợp thành công dẫn xuất INK cải thiện về độ bền với enzyme tiêu hóa so với Indolicidin.
Tài liệu tham khảo
1. A.S Ladokhin, M.E Selsted, S.H White (1999), “CD Spectra of Indolicidin Antimicrobial Peptides Suggest Turns, Not Polyproline Helix”, Biochemistry, 38(38), 12313-12319.
2. H Bui Thi Phuong, H Doan Ngan, B Le Huy, H Vu Dinh, H Luong Xuan (2024), “The amphipathic design in helical antimicrobial peptides”, Chem Med Chem, 19(7), e202300480.
3. D.I Chan, E.J Prenner, H.J Vogel, 2006), “Tryptophan and arginine-rich antimicrobial peptides: Structures and mechanisms of action”, Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes, 1758(9), 1184-1202.
4. C.H Hsu, C Chen, M.L Jou, A.Y.L Lee, Y.C Lin, Y.P Yu, W.T Huang, S.H Wu (2005), “Structural and DNA-binding studies on the bovine antimicrobial peptide, Indolicidin: evidence for multiple conformations involved in Indolicidin to membranes and DNA”, Nucleic Acids Res, 33(13), 4053-4064.
5. C.L Friedrich, A Rozek, A Patrzykat, R.E. Hancock (2001), “Structure and Mechanism of Action of an Indolicidin Peptide Derivative with Improved Activity against Gram-positive Bacteria”, Journal of Biological Chemistry, 276(26), 24015-24022.
6. W.E Robinson, Jr B McDougall, D Tran, M.E Selsted (1998), “Anti-HIV-1 activity of Indolicidin, an antimicrobial peptide from neutrophils”, Journal of Leukocyte Biology, 63(1), 94-100.
7. H.X Luong, T.T Thanh, T.H Tran, (2020), “Antimicrobial peptides - Advances in development of therapeutic applications”, Life Sciences, 260, 118407.
8. S.M Kim, J.M Kim, B.P Joshi, H Cho, K.H Lee (2009), “Indolicidin-derived antimicrobial peptide analogs with greater bacterial selectivity and requirements for antibacterial and hemolytic activities”, Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics, 1794(2), 185-192.
9. C Subbalakshmi, E Bikshapathy, N Sitaram, R Nagaraj, (2000), “Antibacterial and hemolytic activities of single Tryptophan analogs of Indolicidin”, Biochemical and Biophysical Research Communications, 274(3), 714-716.
10. Hang N.T, Hoa N.V, Mao C.V, (2025), “The importance role of central proline to the antimicrobial potency and selectivity of Indolicidin”, Archives of Microbiology, 207:97
11. I Coin M Beyermann, M Bienert, (2007), “Solid - phase peptide synthesis: from standard procedures to the synthesis of difficult sequences”, Nature Protocols, 2(12), 3247-3256.
