BÁO CÁO HAI TRƯỜNG HỢP QUÂN NHÂN TRẺ TUỔI ĐỘT TỬ NGHI DO HỘI CHỨNG BRUGADA
Từ khóa:
Đột tử, rối loạn nhịp tim tiên phát, hội chứng Brugada.Tóm tắt
Đột tử ở người trẻ tuổi không hiếm gặp và rất cần được làm rõ nguyên nhân. Thông thường, nguyên nhân đột tử ở người trưởng thành phần lớn do bệnh tim hoặc chưa rõ nguyên nhân.Có nhiều bệnh lí tim có thể gây đột tử như bệnh tim di truyền, bệnh lí cấu trúc cơ tim (bệnh cơ tim phì đại) hay các bất thường nhịp tim (hội chứng QT dài, hội chứng Brugada)... Tuy nhiên, xác định nguyên nhân đột tử đến nay còn gặp nhiều khó khăn, kể cả trong giám định pháp y. Vấn đề này đòi hỏi một nghiên cứu đa ngành, bao gồm bác sĩ tim mạch, nhà di truyền học lâm sàng và bác sĩ pháp y liên quan trực tiếp đến trường hợp đột tử. Chúng tôi báo cáo hai trường hợp quân nhân trẻ tuổi đột tử có đặc điểm bệnh lý nghĩ tới hội chứng Brugada. Đây là hội chứng về những rối loạn nhịp tim tiên phát có liên quan chặt chẽ đến đột tử do tim ở người trẻ tuổi.
Tài liệu tham khảo
1. Brugada P, Brugada J (1996), "Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report",J Am Coll Cardiol; 1992, 20(6), pp. 1391-6.
2. Chugh S.S, Kelly K.L, Titus J.L (2000), "Sudden cardiac death with apparently normal heart", Circulation; 2000, Vol 102, pp. 649-654.
3. European Society of Cardiology (2015), Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death.
4. Juan Sieira, Pedro Brugada (2017), "The definition of the Brugada syndrome", European Heart Journal, 2017, 38 (40), pp. 3029-3034.
5. Li W, Yin L, Shen C et al (2018), "SCN5A Variants: Association With Cardiac Disorders", Front Physiol, 2018, 9(1372).
6. Wilde A.A, Antzelevitch C, Borggrefe M, et al. Proposed diagnostic criteria for the Brugada syndrome. European Heart Journal; 2002, pp. 1623-1648.
7. Hertz C.L, Christiansen S.L, Ferrero-Miliani L et al (2014), Next-generation sequencing of 34 genes in sudden unexplained death victims in forensics and in patients with channelopathic cardiac diseases.
8. Jime´nez-Ja´imez,a, Vicente Alcalde Martı´nez, Miriam Jime´nez Ferna´ndez, et al (2017), Clinical and Genetic Diagnosis of Nonischemic Sudden Cardiac Death Juan.
